开放期刊系统

PEG-PDLLA嵌段聚合物胶束在抗肿瘤药物递送上的应用

其德 李(正大天晴药业集团股份有限公司,中国)

摘要

与传统的化疗药物相比,聚乙二醇-聚(D,L-乳酸)(PEG-PDLLA)聚合物胶束在肿瘤治疗方面具有明显优势。该聚合物胶束能够增加疏水性药物的溶解性,通过被动靶向作用提高药物在靶部位的比例;为增强特定细胞的内化,可在载体表面修饰相应的配体介导对某些细胞的主动靶向。尽管这些被动和主动靶向策略在肿瘤治疗中都取得了可喜的成果,但仍有一些不足未解决。同时,对于目前已上市的聚合物胶束递药系统而言,虽能够降低药物的一些不良反应,但预期的抗肿瘤效果不尽如人意,进一步了解聚合物胶束的体内行为,是解决这个问题的关键。

关键词

聚合物胶束;聚乙二醇-聚(D,L-乳酸);EPR效应;抗肿瘤药物递送;胶束的体内过程

全文:

PDF

参考

Chong L A, Jw B, Yw B, et al. Recent progress in drug delivery[J].Acta Pharmaceutica Sinica B,2019,9(6):1145-1162.

A H M, A J W, A T S, et al. Tumor vascular permeability and the EPR effect in macromolecular therapeutics: a review[J].Journal of Controlled Release,2000,65(1–2):271-284.

Cabral H, Matsumoto Y, Mizuno K, et al. Accumulation of sub-100 nm polymeric micelles in poorly permeable tumours depends on size[J].Nature Nanotechnology,2011,6(12):815-823.

Gref R, Minamitake Y, Peracchia MT, et al. Biodegradable long-circulating polymeric nanospheres[J]. Science, 1994(4):3-5.



DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v5i3.11522

Refbacks

  • 当前没有refback。
版权所有(c)2022 其德 李 Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用 4.0国际许可协议的许可。
  • :+65-98550280 QQ:2249355960 :contact@s-p.sg