探讨阿帕替尼联合吉西他滨在晚期肺癌治疗的临床疗效及安全性

迅 张(武警四川总队医院，中国)

摘要

目的：探讨阿帕替尼联合吉西他滨在晚期肺癌治疗中的临床疗效及安全性。方法：选取某院2021年2月—2022年2月收治的64例晚期肺癌患者，以随机数字表法分组，各32例。对照组顺铂+吉西他滨治疗，观察组阿帕替尼+吉西他滨治疗。以3周为1个治疗周期，治疗进行4个周期的化疗。比较两组患者治疗效果、肿瘤标志物水平、不良反应、生存情况、生存质量。结果：观察组疾病控制率78.13%（25/32），总缓解率46.88%（15/32）；对照组疾病控制率75.00%（24/32），总缓解率50.00%（16/32）；两组疾病控制率、总缓解率对比差异不显著（P＞0.05）。治疗前两组癌胚抗原、糖类抗原125对比差异不显著（P＞0.05）；治疗后两组癌胚抗原、糖类抗原125均呈现下降，但对比差异不显著（P＞0.05）。观察组主要不良反应有胃肠道反应、皮疹、蛋白尿等，对照组主要不良反应有胃肠道反应、血小板下降、贫血等，两组不良反应发生率对比差异不显著（P＞0.05）。两组生存时间6—9个月、10—12个月，大于12个月的患者对比，差异不显著（P＞0.05）。治疗前两组患者生存质量评分对比（P＞0.05）；治疗后两组患者生存质量评分均有一定提升，对比差异不显著（P＞0.05）。结论：阿帕替尼联合吉西他滨在晚期肺癌的治疗中效果与常规化疗方案顺铂+吉西他滨基本相当，也能够帮助患者延缓或控制肿瘤进展，降低肿瘤标志物水平，使生存时间延长，生存质量得到提升。

关键词

阿帕替尼；吉西他滨；顺铂；晚期肺癌；化疗方案

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DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v6i9.13799