H2O2 诱导的肝星状细胞凋亡以及凋亡后细胞外基质代谢的变化
摘要
目的: 探索肝纤维化的病理过程,明确活化的肝星状细胞对细胞外基质(ECM)的增殖、收缩和分泌作用,同时进一步分析H2O2 对肝星状细胞(HSC)凋亡的诱导途径、凋亡情况、凋亡后 ECM 代谢的变化情况。 方法: 选取 2019 年 4 月某研究院浓度为 10% 的胎牛血清 DMEM 培养 HSC-T6 作为研究对象。胎牛血清在传代后,换无血清培养基培养。将其分为两组,对照组分为三组,对照 1 组为正常的 HSC-T6,于培养 8h 收获;对照 2 组为正常 HSC-T6,于培养 24h 收获;对照 3 组为正常 HSC-T6,于培养 8h 更换新鲜培养基 24h 后收获。模型组分为三组,模型 1 组加入的 H2O2 浓度为 100nmol/L,于培养 8h收获;模型 2 组加入的 H2O2 浓度为 100nmol/L,于培养 24h 收获;模型 3 组加入的 H2O2 浓度为 100nmol/L,于培养 8h 更换新鲜培养基 24h 后收获。 结果: 对照组 1 组,培养 8h 收获的早期凋亡细胞 1.96%,晚期凋亡、死亡细胞 3.6%,凋亡率为 5.56%。对照组 2 组,培养 24h 的早期凋亡细胞7.52%,晚期凋亡、死亡细胞 6.23%,凋亡率为 13.75%。对照组 3 组,培养 8h 更换新鲜培养基 24h 后收获的早期凋亡细胞 6.29%,晚期凋亡、死亡细胞 6.29%,凋亡率为 12.58%。B 组 TIMP-1 > A 组 TIMP-1> C 组 TIMP-1。A 组 MMP-2 ≈ B 组 MMP-2 > C 组 MMP-2。B 组 MMP-2 ≈ C 组 MMP-2 > A 组 MMP-2。B 组
MMP9 ≈ C 组 MMP9 > A 组 MMP9。A 组 COL Ⅰ A > B 组 COL Ⅰ A > C 组 COL Ⅰ A。A 组 COL Ⅲ> B 组 COL Ⅲ>C 组 COL Ⅲ。COL Ⅰ变化梯度超过 COL Ⅲ。 结论: HSC-T6 培养期间,凋亡率与时间成正比,更换新鲜培养基对凋亡无影响。在凋亡早期:TIMP-1 上升明显,COL Ⅰ、COL Ⅲ高表达,MMP-2、MMP-9 较少,HSC 凋亡数量增加、TIMP-1 升高,HSC 抗凋亡能力强。在凋亡晚期:TIMP-1、COL Ⅰ、COL Ⅲ表达减少,MMP-2、MMP-9 表达增高,凋亡能力增加。
MMP9 ≈ C 组 MMP9 > A 组 MMP9。A 组 COL Ⅰ A > B 组 COL Ⅰ A > C 组 COL Ⅰ A。A 组 COL Ⅲ> B 组 COL Ⅲ>C 组 COL Ⅲ。COL Ⅰ变化梯度超过 COL Ⅲ。 结论: HSC-T6 培养期间,凋亡率与时间成正比,更换新鲜培养基对凋亡无影响。在凋亡早期:TIMP-1 上升明显,COL Ⅰ、COL Ⅲ高表达,MMP-2、MMP-9 较少,HSC 凋亡数量增加、TIMP-1 升高,HSC 抗凋亡能力强。在凋亡晚期:TIMP-1、COL Ⅰ、COL Ⅲ表达减少,MMP-2、MMP-9 表达增高,凋亡能力增加。
关键词
肝星状细胞;凋亡;细胞外基质
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PDF (English)参考
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DOI: http://dx.doi.org/10.26549/yzlcyxzz.v2i3.2003
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