伊尼妥单抗联合吡咯替尼及化疗二线及后线治疗 HER2 阳性乳腺癌真实世界研究

瑜 陈(玉林市红十字会医院，中国)
森松 黄(玉林市红十字会医院，中国)
燕红 陈(玉林市红十字会医院，中国)
翠瑛 何(玉林市红十字会医院，中国)
富斌 蒙(玉林市红十字会医院，中国)

摘要

目标：探究伊尼妥单抗联合吡咯替尼与化疗药物，用于HER2阳性晚期乳腺癌患者二线以及后线治疗时的临床治疗效果与安全性。研究方法：纳入40例≥1线抗HER2靶向治疗后进展的HER2阳性乳腺癌患者，使用伊尼妥单抗联合吡咯替尼（中国双靶）及化疗二线或后线治疗，并分析该方案的疗效、安全性及生存情况。结果：随访至2025年3月，40例患者的客观缓解率（ORR）为35%，疾病控制率（DCR）达为80%，中位无进展生存期（mPFS）为9个月，1年无进展生存率46%。其中二三线治疗组ORR为47.6%，DCR高达95.2%，mPFS为14个月。最常见的不良反应为腹泻（80%）、中性粒细胞减少（47.5%）、白细胞减少（42.5%）、贫血（32.5%）和手足综合征（25%），没有患者的左心室射血分数下降到＜50%或低于基线值＞15%。大部分患者联合化疗方案发生轻度骨髓抑制，不良反应可耐受。结论：作为HER2 阳性晚期乳腺癌患者二线及往后阶段治疗的新方案，伊尼妥单抗联合吡咯替尼（中国双靶）联合化疗备受关注。

关键词

HER2阳性晚期乳腺癌，伊尼妥单抗，吡咯替尼，疗效，安全性

参考

Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries[J]. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249.

DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v8i4.25528