真武汤治疗良性前列腺增生病作用机制的网络药理学研究

渊 许(山西省中西医结合医院，中国)

摘要

目的：基于网络药理学联合分子对接探讨真武汤治疗良性前列腺增生（BPH）的有效成分及相关靶点基因蛋白的相互作用关系和潜在的通路机制，更好地指导临床用药同时为更深层次的实验研究提供依据。方法：通过TCMSP和ETCM数据库获取真武汤的有效化学成分及靶点，运用Genecards、OMIM数据库检索得到BPH的疾病靶点；运用STRING数据库构建PPI蛋白互作网络，对关键靶点进行GO和KEGG富集分析; 利用 Cytoscape3.8.0软件构建“药物-成分-靶点”通路图，利用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。结果：真武汤共筛选出115个靶点基因与3887个疾病靶点取交集后得到 82个共同靶点，核心靶点包括 PPARG 、JUN、CASP3、PTGS2、ESR1、AKT1等; GO和KEGG富集分析发现真武汤治疗BPH主要通过脂质与动脉粥样硬化通路等可能在真武汤治疗良性前列腺增生中起关键作用；分子对接通过奈酚（kaempferol）作为配体，PPARG、JUN、CASP3 、AKT1作为受体蛋白进行分子对接验证。

关键词

真武汤；良性前列腺增生；网络药理学；分子对接

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DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v8i11.34515