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药物代谢酶基因多态性对个体化给药方案影响的分析

煜初 陈(广州医科大学附属第一医院横琴医院(横琴粤澳深度合作区中心医院),中国)
韶 吴(广州医科大学附属第一医院横琴医院(横琴粤澳深度合作区中心医院),中国)

摘要

药物代谢酶活性差异可显著影响药物的代谢速度、血药浓度与疗效,是造成个体用药反应差异的重要遗传因素。药物代谢酶基因多态性若未被识别,可能导致疗效不足或毒副反应加重,因而基于基因信息的个体化给药成为精准医疗的重要路径。本文从CYP450、UGT等关键代谢酶的遗传变异入手,分析其对心血管药物、抗抑郁药、抗凝药及肿瘤化疗药物代谢反应的影响,阐述代谢表型分型在剂量调整中的价值。同时,指出基因检测成本、结果解读标准不统一及证据体系不足等临床推广障碍,并提出健全检测规范、构建人群基因数据库和加强多中心循证研究等策略,以为个体化给药实践提供支持。

关键词

药物代谢酶;基因多态性;个体化给药;药物代谢

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参考

周宏灏.药物代谢酶基因多态性与个体化药物治疗[C]//中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX).第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议论文集.中南大学临床药理研究所;,2012:14.

孙忠实.药物代谢酶的基因多态性在临床中的重要性[J].中国处方药,2009,(01):54-55.

李树春,王桂萍.药物代谢酶CYP2C9基因多态性[J].生命的化学,2011,31(06):802-808.



DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v9i1.35822

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