浅析实施药品生产GMP管理的对策
摘要
所谓GMP管理即药品生产质量管理规范(Good Manufacture Practice of Medical Products),它是当前药品生产与质量管理的基本准则,适用于药品生产质量管理的全过程。论文主要探讨药品生产过程中实施GMP管理的实际价值,并对药品生产进行GMP管理的有效对策。
关键词
GMP管理;药品生产;实际价值;有效对策;规范化
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张永民,荆小芳.实施药品生产GMP管理的对策探讨[J].化工管理,2018(32):96.
陆仕华,韦莹莹,李杉,等.药品生产企业GMP(2010年修订)飞行检查情况分析[J].中国现代应用药学,2019,36(2):100-103.
陈玉龙,李婵,周军红.2018—2019上半年陕西省药品生产企业GMP2010版药品认证检查情况分析[J].中国医药工业杂志,2020,51(5):110-116.
毛雯瑛.GMP思想在药品生产管理中的运用探究[J].医药前沿,2019(9):248.
卢娇,钱和平.新监管形势下药品生产企业GMP内审方式及其创新[J].企业改革与管理,2020,384(19):45-46.
晓航丁,恭毅傅.关于质量风险管理在药品生产企业GMP实施中的应用[J].亚洲临床医学杂志,2020,3(4):52.
张荣军.质量风险管理在药品生产企业GMP实施中的运用[J].饮食保健,2019,6(2):73.
DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v4i7.8398
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