静配中心高危药品调配风险的管控路径研究

Abstract

目的：探讨肿瘤医院静脉用药调配中心（PIVAS）高危药品调配风险及其管控路径。方法：依据现行细胞毒性药物调配规范及近3年国内相关研究，采用流程节点分解、风险分层与措施映射方法，对医嘱审核、储存摆药、混合调配、成品复核配送、职业防护和信息追溯等环节进行分析。结果：风险可归纳为前置决策、操作执行和系统保障3个层面，主要表现为医嘱错误传递、药品识别与剂量偏差、调配失误、成品稳定性失控、职业暴露及追溯不足。针对风险节点配置专科审方、分区储存与扫码核验、标准化调配、稳定时限管理及职业防护与追溯闭环，可形成多层阻断体系。结论：肿瘤医院PIVAS应以药师专业审核为核心实施全过程风险管控，提高成品输液质量与患者用药安全。